结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在淮安确诊为结直肠癌,希望寻找更多潜在有效治疗方案的人。
- 在淮安接受靶向治疗后,病情有变化,需要重新评估用药方案的人。
- 在淮安有结直肠癌家族史,想从遗传角度了解自身风险的成年人。
- 在淮安治疗中,希望了解微卫星不稳定性(MSI)和PD-L1状态,判断是否适合免疫治疗的人。
- 在淮安已完成手术,希望通过基因信息辅助判断复发风险的人。
- 在淮安考虑参与新药临床试验,需要特定基因检测报告作为入组依据的人。
这个检测能查出什么?
这项检测好比为您的病情进行一次‘深度侦察’。它主要分析从您提供的肿瘤样本中提取的DNA。核心工作是两部分:一是检查120个与结直肠癌密切相关的基因,看看它们有没有发生特定变化(突变)。这些变化可能对应着市面上已有的数十种靶向药物,就像为锁寻找匹配的钥匙。同时,这部分还能评估‘微卫星不稳定性’状态,并检查林奇综合征相关的基因,从遗传角度提供信息。二是通过免疫组化方法,检测肿瘤细胞上PD-L1蛋白的表达水平,这是判断是否可能从免疫治疗中获益的一个重要参考指标。检测能够发现潜在的用药靶点、评估免疫治疗机会、了解遗传风险和预后信息。但需要了解,检测结果提供的是‘可能性’,是医生制定方案的重要参考,并非用药的唯一决定因素,药物的最终疗效还会受到个人身体状况等多种因素影响。
检测过程麻烦吗?
采样方式非常灵活,您可以根据自身情况,与医生或顾问沟通,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种作为检测样本。这些样本通常来源于您在淮安医院进行的手术或穿刺检查后剩余的病理材料,一般无需额外创伤性操作。若选择全血,通常也不需要空腹。整个过程主要是样本的交接与寄送,您不会有明显的不适或疼痛感。您可以在淮安的合作医疗机构内直接提交样本,或者按照指导将样本安全邮寄至检测中心。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用主流的二代测序(NGS)和经过验证的免疫组化方法,在专业实验室环境下进行,技术成熟可靠。对于基因变异检测,其准确度很高,能有效识别报告中列出的各类基因变化。对于PD-L1检测,其结果解读与临床实践指南相符。样本的质量是保证结果准确的关键前提,如果提供的组织样本中肿瘤细胞含量过低或降解严重,可能会影响分析,实验室在接收时会进行评估。检测报告基于现有科学认知,其结果应由专业医生结合您的整体情况来解读。检测本身是安全的,它分析的是已经脱离身体的样本。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 务必与您的主治医生沟通,确认进行此项检测的必要性和时机。
- 选择样本前,请先与病理科确认是否有符合要求的石蜡组织或切片可用。
- 若邮寄样本,请严格使用检测机构提供的专用保存盒与冷链包,确保样本在运输中不变质。
- 仔细核对申请单上个人信息、疾病诊断和样本信息,避免差错导致重新采样。
- 检测费用为自费项目,总计13140元,支付前请确认费用明细。
- 收到报告后,建议在医生指导下解读,勿自行对号入座或过度焦虑。
- 妥善保管检测报告原件,未来就医或参与临床研究时可能用到。
- 了解此项检测的局限性,它不能替代其他必要的影像学或病理学检查。
用户评价 (13条,均分4.4)
性价比我觉得还行,该测的都测了。但一开始咨询时,客服主要介绍优点,对于“哪些情况可能检测不出靶点”以及“检测后仍无药可用”的概率说得比较少。希望咨询能更全面客观,让我们做好各种心理准备。
机构回复
诚恳接受您的批评。在咨询过程中,全面告知各种可能性,帮助患者建立合理预期,确实是我们需要加强的地方。我们会加强对客服团队的培训,确保信息传达更客观、全面。感谢您的指正!
我是肠癌晚期患者,多处转移,用药选择紧迫。这个检测是我最后的希望之一。报告在10个工作日内准时送达,最关键的是,报告揭示了一个罕见突变,有对应的靶向药临床试验可以入组。这速度和精准度,给了我和家人新的希望。
机构回复
每一份报告都承载着希望。我们全力以赴,用最快的速度和最精准的技术,为患者寻找更多的治疗可能。得知报告为您带来了新机会,我们团队所有人都倍感鼓舞!请加油!
帮我患甲状腺结节的母亲做的,虽然最后病理是良性,但报告里分析了多个与甲状腺癌相关的基因,并给出了明确的“未见明确致病性突变”的结论和风险评估。这个“阴性”报告也很有意义,结合医生诊断,让全家人都松了一口气。
机构回复
感谢您的分享。我们理解,一份“阴性”或“低风险”的报告,对于排除疑虑、明确方向同样重要。我们的分析会基于最权威的数据库和指南,力求给出清晰的结论,帮助管理健康风险。祝阿姨身体健康!
第一次做基因检测,怕报告看不懂。结果发现担心是多余的,报告有摘要部分,用通俗语言讲了主要发现和核心建议。后面专业部分数据很全,但前面摘要让我能快速抓住重点去和医生沟通。速度也快,体验很好。
机构回复
您提到了我们报告设计的一大初衷:让患者和医生都能高效获取关键信息。前面的患者摘要就是为了快速理解核心结论,后面的专业部分则保障了数据的完整和严谨。感谢您的肯定,我们会继续保持这种‘双重视角’的报告风格。
检测内容没得说,很专业。但可能是因为包含了PD-L1的免疫组化检测,总价感觉比同类只做基因检测的产品高了一截。对于我们这种已经确定无法手术、主要寻求靶向治疗的患者,会纠结PD-L1这部分是不是必需。如果能提供更灵活的配置选项,比如自由组合,可能更适合不同情况的患者。
机构回复
非常感谢您提出的深度思考。您说得非常在理,不同阶段患者需求确有差异。目前套餐设计是基于临床实践中最常联用的场景。您的“灵活配置”建议极具参考价值,我们会将此纳入产品规划研讨,力求满足多样化需求。
检测流程挺顺畅的,就是报告解读的电话预约等了几天。报告内容非常硬核,数据量很大,但部分结论写得比较保守(比如“可能有益”),作为患者家属,我们更希望看到更明确的倾向性建议。当然,这可能出于严谨。价格方面,如果包含更深入的解读服务会更完美。
机构回复
感谢您的细致反馈!报告结论的表述我们确实力求科学严谨,避免过度引导。关于解读服务,您的意见很重要,我们会评估如何增加解读的深度和可及性,提升整体服务体验。
我本人是肝癌家属,感觉这个检测的专业性很强。报告不是简单列个基因突变清单,而是有层次的分析:从驱动突变、伴随诊断到预后评估,最后还有用药分级(一线、二线、耐药后)。逻辑清晰,医生看了一目了然,说参考价值很大。
机构回复
谢谢您的细致观察和高度评价。我们的报告结构确实经过精心设计,旨在贴合临床医生的诊疗思维,从“是什么”到“怎么办”,层层递进,力求成为真正有用的决策工具。能得到临床医生的认可,是对我们专业性的最好肯定。
流程服务都挺好。唯一小遗憾是,预约的专家解读时间有点短,感觉刚进入状态就差不多到时间了。虽然专家答应可以后续再邮件追问,但总觉得实时交流效率更高。可能是我自己的问题准备得太多了吧。
机构回复
十分感谢您的意见!我们会认真评估解读时长是否充足,并考虑为问题较多的用户提供更长的预约时段选项。同时,也建议您可以将问题提前发给顾问,方便专家提前准备。
我作为患者,比较敏感,怕被当成一个‘样本’对待。但从咨询顾问到解读专家,都能感觉到他们是在关注‘我’这个人的情况,会问我现在的治疗感受怎么样。这种被尊重的感觉,在医疗过程中特别珍贵。
机构回复
您的感受对我们至关重要。我们始终铭记,每一份样本背后都是一位需要被关怀和尊重的个体。感谢您将这份珍贵的感受反馈给我们,我们会继续保持这份初心。
整体挺好的,价格小贵但能接受。报告内容很专业,医生也说数据准。唯一小遗憾的是,报告里有些专业术语和图表,对于我们普通患者来说理解起来有点吃力。虽然最后有小结,但中间部分能再通俗点讲解就更好了。
机构回复
非常感谢您中肯的建议。我们一直在探索如何让报告更亲民易懂,您提到的这个问题对我们很重要。我们会加强报告解读服务,并考虑在后续版本中优化呈现方式。再次感谢!
我因为有家族史来做筛查,通过肠镜取了组织。检测盒子包装得很专业,里面冰袋、保温箱、说明书一应俱全。我自己按照步骤把样本放进去寄走,感觉像完成了一个重要任务,操作指引图文并茂,对普通人很友好。就是等待结果的时间有点焦虑。
机构回复
谢谢您的详细反馈。我们精心设计采样套件,就是为了让用户能清晰、无误地完成样本寄送。关于等待周期,我们也在不断优化流程,加快报告速度。期间您可以随时联系客服查询进度。
作为医生,我推荐患者做这个套餐。从专业角度看,一次获取靶向和免疫的关键信息,对制定综合治疗方案效率很高。虽然患者自费感觉价格不低,但相较于盲试或多次检测的累计花费与时间成本,这个投入是值得的。报告格式规范,数据清晰,便于临床直接引用。
机构回复
非常感谢您从专业角度给予的肯定!您的推荐是对我们产品临床价值最大的认可。我们将继续努力,为临床医生和患者提供高质量、高效率的检测支持。
从下单到拿到报告,花了将近三周,比预想的要久一点。中间催过一次,客服态度很好,解释说有些基因深度分析需要时间。能理解精准需要时间,但等待过程确实有点焦心。报告本身是没得说,很详细。
机构回复
非常抱歉让您经历了较长的等待。您说得对,部分复杂分析需要更长的湿实验和生信分析时间以确保准确。我们也在持续优化流程,争取在保证质量的前提下提速。
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