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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检测120个肺癌相关基因,为治疗方案选择和病情监控提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 在淮安医院,已确诊非小细胞肺癌,想寻找靶向药机会的人。
  • 肺癌治疗中,原有方案效果不佳,医生建议调整用药方案的人。
  • 肺癌治疗后,希望监控病情变化,了解有无复发迹象的人。
  • 因身体原因无法进行肿瘤组织活检,需通过血液进行补充检测的人。
  • 希望一次性了解多种治疗可能性,包括靶向药、化疗方案及免疫治疗线索的人。
  • 在淮安有肺癌家族史,对自身健康有持续关注需求的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测就像为您的血液进行一次‘基因侦察’。我们通过分析您血液中漂浮的、来自肿瘤的微量DNA碎片(ctDNA),来寻找与肺癌相关的基因变化。主要侦察目标是120个基因,其中包括与靶向药物匹配的驱动基因,影响化疗敏感性的相关基因,以及可能提示免疫治疗机会的标志物(MSI)和DNA损伤修复相关基因(HRR)。它能帮助发现一些可能指导用药的线索,比如是否有机会使用特定靶向药,哪种化疗药可能更有效,以及肿瘤的基因特征是否随时间发生了变化。但需要了解,血液检测可能因肿瘤释放DNA的多少而存在一定局限,当结果阴性或血液中基因信息量不足时,仍需结合临床情况和其他检查综合判断。

检测过程麻烦吗?

这项检测的采样过程非常简单。您只需要像常规体检一样,由专业人员在您的手臂上抽一管静脉血(约10-15毫升)。整个过程仅需几分钟,感受与普通抽血无异。无需空腹,正常饮食即可完成采样。您可以在淮安合作的服务中心或指定医疗机构完成采样,也可以选择由检测机构邮寄采样套装到家,在专业人士上门服务或自行前往附近诊所完成采样后,再将样本寄回实验室。

结果准确吗?安全吗?

检测采用主流的下一代测序技术,在专业实验室的标准化流程下进行,对血液中达到一定含量的基因变化具有可靠的检测能力。检测本身仅分析血液样本,无侵入性风险。其准确性受多种因素影响,例如肿瘤释放到血液中的DNA含量、样本运输和保存条件等。报告结果会经过专业分析和解读。请注意,任何检测都存在技术局限。若检测未发现特定基因变化,并不绝对代表体内不存在,可能需要结合其他检查。检测结果为医疗决策提供信息参考,所有治疗方案的选择和调整都应在您的主治医生指导下进行。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

为什么价格要一万八千多?感觉有点贵。
这个价格包含了从血液中捕获微量肿瘤DNA、对120个基因进行高通量测序、复杂的生物信息分析和专业解读的全部技术成本。它是一种前沿的自费检测项目,目前不在医保报销范围内。
采完血之后,我需要注意什么吗?
采血后只需用棉签按压针眼3-5分钟即可。24小时内采血手臂避免提重物,保持针眼处清洁干燥。样本会由专人冷链运输至实验室,您无需进行其他操作。
我手头有点紧,你们机构支持分期付款吗?
您好,非常理解。目前我们机构不直接提供分期付款服务。建议您与家人商议,或咨询是否有合作的第三方金融服务平台。您也可以先了解检测的必要性,再做出决定。
我之前做过一次基因检测了,现在病情有变化,还有必要再做一次这个吗?
有必要考虑。肿瘤的基因会随着时间和治疗发生变化,可能出现新的耐药突变。通过血液进行复查,有助于了解最新的基因状态,看是否有新的靶向药可用,或判断此前方案是否依然有效。这称为‘动态监测’,对后续治疗选择很重要。
我在淮安做的检测,如果以后去其他城市看病,这个报告那边的医生认吗?
您好,本检测报告由具备专业资质的实验室出具,报告内容和格式符合行业规范,在全国范围内都是通用的。您可以将报告提供给任何医院的医生,作为制定后续方案的参考依据之一。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常作息和饮食即可。
  • 采样前请告知采样人员您正在使用的任何药物。
  • 请确保采样管标签信息准确无误。
  • 采样后,请尽快将样本寄出或送至指定接收点。
  • 收到报告后,建议与您的主治医生充分沟通,共同决策。
  • 请妥善保管您的检测报告,它包含重要的个人健康信息。
  • 检测费用需自付,不支持医疗保险报销。
  • 对检测过程或报告有任何疑问,及时联系您的服务顾问。

用户评价 (13条,均分4.2)

龚** 已验证 肠癌患者

检测本身很专业,结果对用药有帮助。唯一觉得可以改进的是,电子报告虽然安全,但我想打印出来给医生看时,发现每一页都有我的名字和唯一编号水印,虽然安全,但感觉有点太‘显眼’了,在公共场合拿出来有点不好意思。希望水印能更淡一点或者换种方式。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。报告上的追踪信息是为了防止未经授权的复制和传播,是重要的安全措施。您提到的隐私感受我们非常重视,我们会在确保安全的前提下,研究如何优化水印的呈现方式,减少用户的心理负担。

2026-03-2037人觉得有用
高** 已验证 家族史筛查

作为肺癌家属,想给自己做个筛查。最打动我的是他们的知情同意书讲解过程,不是在嘈杂前台,而是在隔音的咨询室,顾问逐条解释,还让我用电子屏签名,很有科技感和正式感。整个场所干净到发光,安静得能听到背景轻音乐,这种环境无形中抬升了服务的档次和专业形象。

机构回复

感谢您的认可。我们坚信,重要的医疗决策需要在一个专注、私密且舒适的环境中完成。电子化流程与人性化环境的结合,旨在提升体验的严谨性与品质感。很高兴这些细节能给您带来良好的感知。

2026-03-1458人觉得有用
段** 已验证 肺癌家属

整体不错,报告有用药指导很实用。但感觉检测价格偏高,如果能有一些针对经济困难家庭的补贴或分期选择会更好。采样过程倒是无可挑剔,预约、抽血、离场都很顺畅。

机构回复

衷心感谢您宝贵的建议。关于支付压力,我们正在调研和评估更多元的支付方案,希望能让更多需要的患者受益。感谢您对采样服务的肯定。

2026-03-1714人觉得有用
钟** 已验证 二次手术前

作为病人家属,最怕的就是治疗走弯路。这个检测给了我们一个科学依据,避免了盲目试药。报告格式清晰,重点突出,我们非专业人士也能看懂个大概。现在治疗更有方向,也更有效率了。会推荐给有需要的病友。

机构回复

感谢您的推荐!让患者和家属在复杂的治疗决策中更清晰、更安心,正是我们努力的目标。报告的可读性我们一直在改进,您的认可让我们更有信心。祝家人治疗顺利!

2026-02-254人觉得有用
邓** 已验证 肝癌家属

作为肺癌家属,最怕的就是折腾病人。这个抽血检测真的救了急,我爸当时身体很弱没法做活检。咨询老师特别耐心,我反复问了好几个关于准确率的问题,她都没不耐烦,还用比喻跟我解释ctDNA原理。报告里除了突变列表,还有简单的用药提示和临床实验推荐,对我们外行挺友好。

机构回复

谢谢您的认可!我们深知家属的焦虑,所以要求咨询团队必须耐心、专业地解答每一个疑问。让复杂的信息变得易懂是我们的责任。祝愿您父亲治疗顺利,我们后续也会关注您的需求。

2026-03-0450人觉得有用
张** 已验证 二次手术前

检测本身很专业,客服跟进也及时。唯一让我觉得可以提升的是,在等待报告的那几天,虽然公众号有进度,但基本都是“检测中”、“分析中”这样的状态。如果能像一些物流APP那样,给出更细化的、带预估时间的进度节点,比如“基因捕获完成”、“数据生信分析中”等等,我们等待时可能会更踏实,感觉更有参与感。当然,这只是锦上添花的想法。

机构回复

感谢您如此中肯且专业的建议。您提到的“进程细化与可视化”确实是我们正在优化的方向。我们会与技术部门探讨,在确保专业准确的前提下,如何将流程更透明地展现给用户,提升体验感。

2026-03-1112人觉得有用
贾** 已验证 靶向用药参考

价格中等,但送的家庭健康咨询服务很棒。不光解读报告,还根据我的家族史和生活习惯给了很多预防建议。感觉买的不只是一份检测报告,更是一套健康管理服务。折算下来,性价比就很高了。

机构回复

非常感谢您的评价!我们始终认为,检测只是起点,后续的专业解读与健康指导才能让结果的价值最大化。很高兴我们的增值服务能为您带来良好的体验,我们将继续完善服务内容。

2026-01-2211人觉得有用
叶** 已验证 胃癌家属

保密性没得说,全程体验很好。就是价格要是能再亲民一些就好了,或者多些优惠活动。对于需要长期监测的患者来说,是一笔不小的持续开销。当然,明白技术成本高,只是提个希望吧。

机构回复

衷心感谢您的认可与建议。我们理解长期监测对患者家庭的经济压力,也一直在通过技术革新和规模化应用,努力寻求降低成本的可能性。我们会积极考虑推出更灵活的关怀计划,让更多有需要的患者受益。

2025-06-2032人觉得有用
谢** 已验证 二次手术前

客服响应快,上门采血服务好。但预约时最早的时间段都排满了,等了好几天才排上,对于急着要结果的我来说有点耽误。如果能增加一些应急预约通道或者资源就好了。

机构回复

感谢您的反馈,并为预约等待给您带来的不便致歉。目前服务需求确实较大,我们正在评估如何更灵活地调配资源,以应对用户的紧急需求。您的建议对我们非常重要,我们会认真研究改进。

2025-10-2729人觉得有用
顾** 已验证 淋巴瘤患者

老公抽烟,我经常劝不动。正好看到有活动,就给他下单了这个检测。价格有折扣,算下来挺划算。报告出来有几个意义不明确的突变,解读老师很耐心,说可能是良性或年龄相关,建议定期复查。虽然有点小担心,但觉得用数据说话,终于能让他正视健康问题了,值!

机构回复

感谢您为家人健康做出的努力!检测中偶尔会发现意义未明的变异,这属于技术常态,我们提供专业解读以减少不必要的焦虑。重要的是建立了风险意识,督促健康生活方式。我们会持续优化变异解读数据库。

2025-06-0727人觉得有用
曾** 已验证 家族史筛查

服务流程完整,结果也精准。但感觉整个套餐价格不菲,虽然有一对一解读,但解读后如果再有后续疑问,咨询起来就不像售前那么即时和方便了,好像变成了“附加服务”。希望能明确一下售后咨询的保障。

机构回复

感谢您指出这一问题。我们承诺对报告解读后的合理疑问提供持续的咨询服务。您的感受提醒我们需要更清晰地传达这一服务承诺并优化执行流程。我们会立即内部沟通,确保售后咨询体验与售前一致。

2024-12-1711人觉得有用
曾** 已验证 甲状腺结节

作为胃癌家属,给妈妈做的检测。报告出来后,客服专门拉了个群,里面有咨询老师,针对报告里几个我看不懂的突变点,用大白话讲解了快半小时,还把可能的用药方向都列出来了,方便我们去和主治医生沟通,非常省心。

机构回复

谢谢您的认可。让报告通俗易懂、助力医患沟通是我们的目标。咨询老师会持续在群内为您解答后续问题,请随时联系。

2025-07-2341人觉得有用
史** 已验证 肺癌家属

报告电子版推送很快,但因为我需要纸质版报销,申请后邮寄又等了几天,整个周期就被拉长了一点。希望以后电子版和纸质版可以同步更快一些。检测本身是靠谱的。

机构回复

您提的建议非常中肯!我们已经着手优化纸质报告寄送流程,争取实现电子报告发布后第一时间寄出,缩短您的等待时间。感谢您的反馈!

2025-08-2945人觉得有用

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