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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

抽血查肺癌12种关键基因突变,指导靶向药选择,7个工作日出结果。

谁需要做这个检测?

  • 通过影像检查发现肺结节或肿物,需要明确性质的朋友。
  • 已确诊肺癌,希望寻找靶向治疗机会,避免无效化疗的人。
  • 服用靶向药一段时间后,想了解是否出现耐药,需要更换方案。
  • 治疗结束后,希望通过定期血液检查监控情况,评估复发风险。
  • 家族中有多位近亲患肺癌,对自身状况比较关注的人。
  • 在淮安等城市,希望获取更全面信息以协助制定后续方案的人。

这个检测能查出什么?

想象一下,肿瘤细胞在生长过程中,其内部的‘控制开关’(基因)可能会发生一些特定的改变,这些改变就像是驱动它生长的‘钥匙’。这项检查就是通过您的血液样本,去追踪并识别这12把关键的‘钥匙’(包括EGFR、ALK、ROS1等基因)是否存在,以及它们具体是什么形态。它能发现这些基因是否发生了特定的突变,这些信息可以提示某些靶向药物是否可能有效,或者帮助评估进展情况。请注意,这项检查有其局限性:它主要针对已知的、有明确临床意义的特定突变位点进行‘定向搜索’,并非对整个基因组进行无差别测序。血液中的肿瘤DNA含量有时较低,存在检测不到(假阴性)的可能性。检查结果需要由专业人士结合您的全部情况来综合解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单便捷。您只需要像常规体检一样,抽取10毫升左右的全血(大约两汤匙的量)。无需空腹,正常饮食饮水即可。采血就是普通的静脉抽血,可能会有短暂的轻微刺痛感,整个过程几分钟即可完成。您可以在{city]的合作机构直接采样,如果当地没有合作点,也可以联系机构通过快递邮寄采血套装,您在当地医院或诊所完成采血后,将样本寄回检测中心即可。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用业界广泛应用的NGS(高通量测序)技术,对于血液中含量达到一定水平的特定基因突变,具有很高的识别能力。检测过程在符合标准的实验室内进行,严格遵循操作规范,以确保结果的可靠性。采血本身是常规医疗操作,安全风险极低。需要了解的是,所有检测技术都有其灵敏度限制。如果血液中肿瘤来源的DNA含量非常低,存在无法检出的可能。如果血液检测结果为阴性,但临床高度怀疑存在基因改变,专业人士可能会建议结合组织样本进行验证。报告会明确指出检测到的突变类型及其临床意义,为您和您的顾问提供有价值的参考信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测对我后续的治疗影响大吗?
影响可能很大。如果检测出有特定基因突变,意味着您有很大机会使用针对该突变的靶向药,这类药物通常疗效好、副作用相对较小。这能为医生制定治疗方案提供至关重要的科学依据。
检测结果会不会出错?准确度有多高?
本项目采用高灵敏度的检测技术,并经过严格的实验室质量控制。但任何检测技术都存在极小的技术局限性和误差可能。如果对结果有重大疑虑,可与检测机构沟通,必要时可考虑复测或结合组织检测综合判断。
如果我短期内做两次这个检测,能有折扣吗?
您好,通常情况下,每次检测都是独立的标准化服务,没有针对多次检测的批量折扣。但对于需要定期监测的病友,您可以咨询您的主治医生或服务机构,看是否有相应的随访监测项目或计划。
老人做这个检测,结果解读会不会因为年龄大而不同?
结果解读的标准是统一的,不会因年龄而异。检测报告会明确指出是否检出特定突变及位点。医生在结合结果制定治疗方案时,会充分考虑患者的年龄、整体身体状况、肝肾功能等,来评估某种靶向药是否适用以及剂量如何调整。所以最终的治疗决策是“标准化报告”与“个体化状况”的结合。
检测结果的有效期是多久?以后还用再测吗?
基因突变信息具有相对稳定性,但肿瘤的基因状态可能随病情进展或治疗发生变化。因此,本次结果主要反映当前状态。医生可能会根据治疗进程,建议在未来特定时间点进行再次检测以监控变化。

注意事项

  • 检测前无需特殊准备,如空腹或停药,但请告知顾问您正在使用的药物。
  • 采血前请正常饮食饮水,避免因脱水导致采血困难。
  • 妥善保管好您的样本寄送码或条形码,它与您的样本和报告一一对应。
  • 邮寄样本请使用提供的专用保温箱与冰袋,并尽快寄出。
  • 报告为专业医学资料,建议在专业人士指导下进行解读与应用。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版报告,以备后续参考。
  • 检测结果具有个人针对性,请勿直接用于其他人士的评估。
  • 如对流程有任何疑问,随时联系您的专属顾问或客服人员。

用户评价 (13条,均分4.8)

陆** 已验证 甲状腺结节

妈妈确诊后做的检测,我负责联络。他们的系统有个功能我很喜欢:可以临时授权给主治医生查看报告,授权可以随时取消。这样既方便了医生,又避免了我们把报告PDF到处发导致泄露。这种设计真的很用心,以技术手段保护了隐私。

机构回复

非常感谢您对我们产品细节的认可。“临时授权”功能正是基于临床共享的实际需求与隐私保护的平衡而开发的,让您能完全掌控个人医疗信息的流转。科技向善,保护每一位用户的权益。

2026-03-2064人觉得有用
韩** 已验证 甲状腺结节

作为患者,我特别关心我的基因数据这种终极隐私。客服说我的样本检测完成并出具报告后,剩余的血液样本会按照流程销毁,不会无限期保存。这让我松了一口气,不然总感觉自己的‘根’留在别人那里。

机构回复

您的感受我们非常理解。我们严格执行样本管理制度,在检测完成后的一定周期内,剩余样本会经规范流程进行无害化销毁。您的生物样本与数据一样,都会得到妥善且负责任的处理。

2026-03-143人觉得有用
杨** 已验证 术后复查

我是术后一年复查,本来担心血液检测不准。但报告显示有非常微量的残留病灶信号,且和手术切除组织的突变对得上。医生据此调整了复查频率。整个流程专业,客服还会跟进报告是否已收到并理解。

机构回复

感谢您的信任!术后微小残留病灶监测是ctDNA检测的重要应用场景,能发现传统影像学无法捕捉的信号。很高兴能为您的长期管理提供助力。

2026-03-1760人觉得有用
黎** 已验证 胃癌家属

作为靶向用药参考,这个检测非常必要。我们对比了几家,最终选这个是因为它覆盖的基因数比较关键和实用,而且有资深肿瘤专家团队提供报告解读支持。用药后复查,效果不错,证明检测是准的。专业的事还是要交给专业的机构。

机构回复

感谢您专业的比较和选择。我们的检测Panel设计聚焦于肺癌核心驱动基因及明确临床意义的靶点,并配备专业的解读团队,力求提供最具临床指导价值的结果。您的认可是我们前进的动力。

2026-02-2561人觉得有用
龙** 已验证 家族史筛查

我是乳腺癌术后,但肺部发现了结节,医生建议排除一下。做这个检测主要是图个安心。从预约到拿到报告,全程都有短信提醒,节点很清楚。电话咨询时,我问了很多可能有点外行的问题,但解答的老师一点都没不耐烦,还用比喻给我解释,让我这个‘医盲’都听懂了。虽然结果是阴性,但买了个明白,也值了。

机构回复

感谢您的反馈。让每位用户,无论背景如何,都能清晰理解检测的意义和结果,是我们服务的重要一环。结果为阴性也是一个重要的参考信息,有助于临床决策。祝您身体健康!

2026-03-0436人觉得有用
龙** 已验证 家族史筛查

报告速度点赞,4个工作日就拿到了。准确性应该也没问题,跟之前手术样本的大方向一致。不过报告里有些术语和图表对我们普通人来说还是有点难懂,虽然附有解读,但自己看的时候还是有点云里雾里。

机构回复

感谢您的反馈!我们在确保报告专业性的同时,确实需要进一步优化患者端的可读性。您提到的这一点非常宝贵,我们正在规划推出更简明的患者版摘要,让关键信息一目了然。感谢您的建议!

2026-03-1152人觉得有用
龚** 已验证 主治医生推荐

自己是高危人群,想做筛查图个安心。预约很方便,可以选离家近的采样点。整个过程私密性不错,没有在大厅里喊名字。采血的小姐姐操作规范,还给了棉签让多按一会儿,很贴心。

机构回复

为您提供便捷、私密且专业的服务是我们的宗旨。感谢您对采样流程的认可,定期筛查非常重要,祝您一直健康!

2026-01-2567人觉得有用
孙** 已验证 肠癌患者

母亲肺癌术后,想看看有没有残留或复发风险,同时看看用药指导。报告大概一周内出的,速度可以接受。重点是,报告里不仅写了突变类型,还对突变丰度(就是血液里突变基因的占比)有精确的数值,这个对于医生判断病情和评估疗效太有用了,感觉非常专业和精准。

机构回复

您好,感谢您的细致评价。术后微小残留病灶监测和复发风险评估是我们产品的核心应用场景之一。报告中提供突变丰度的定量数据,正是为了给临床医生提供更动态、更精细的决策依据。祝您母亲康复顺利!

2025-07-2362人觉得有用
冯** 已验证 家族史筛查

妈妈确诊后需要做基因检测,她特别怕抽血,一说就紧张。这次预约后,客服特意打电话提醒可以喝点温水,抽血时护士也一直温柔地聊天分散她注意力,妈妈说不怎么疼,体验比想象中好太多了。

机构回复

陪伴家人度过艰难时刻很不容易,我们能做的就是让检测过程更温暖、更顺畅。感谢您分享这个细节,我们会持续优化服务,给予更多心理上的舒缓支持。

2025-11-163人觉得有用
王** 已验证 术后复查

流程简单,预约后很快就有护士上门采血,不用病人奔波。报告在承诺时限的最后一天早上发来的,虽然等得有点心焦,但算是守时。结果清楚,还有英文报告附件,方便需要时使用。

机构回复

感谢您的反馈!我们提供上门服务是为了方便行动不便的患者。同时,中英文报告也是考虑到部分用户可能有海外咨询的需求。我们会继续守时守约!

2025-07-1362人觉得有用
余** 已验证 家族史筛查

性价比很高!对比了医院推荐的和网上的,你们家覆盖的基因数够用,价格还便宜好几百。抽血后一周不到报告就发到邮箱了,电子版很方便保存和传给医生。对于我这种需要定期复查的,经济压力小多了。

机构回复

感谢您的认可!我们致力于在保证精准可靠的前提下,通过优化流程控制成本,让更多需要的患者能以更合理的价格享受到高质量的检测服务。

2024-06-2055人觉得有用
邹** 已验证 靶向用药参考

作为患者,我愿意为精准医疗花钱。这个检测价格透明,没隐形消费。虽然等待报告那几天有点焦虑,但看到清晰的突变信息和用药推荐,觉得等待是值得的。它给了我治疗的选择权和希望。

机构回复

“选择权和希望”,这是对我们工作最高的褒奖。我们深知每一份样本背后的期盼,一定会严谨对待,助力您的抗癌之路。

2025-08-1624人觉得有用
冯** 已验证 二次手术前

检测服务挺好的,客服响应快,报告也准时。和之前医院的检测结果对比,主要突变都对得上,但有一个意义不明确的突变(VUS)两边报告不一致,这边没报。问了客服,解释是过滤标准不同,虽然能理解,但希望以后报告里对这类情况能有个备注说明。

机构回复

非常感谢您如此专业的观察与反馈!您提到的VUS(意义不明确的突变)解读确实是行业难点,不同实验室的评判标准可能存在差异。您的建议非常好,我们将在报告或附件中增加对检测范围的说明,以提升透明度。

2025-10-0340人觉得有用

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