结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在淮安,已确诊结直肠癌,正在考虑使用靶向药或进行化疗的朋友。
- 在淮安,已完成手术或化疗,希望持续监控体内微小残留病灶的朋友。
- 在淮安,有结直肠癌家族史,希望通过检测评估自身遗传风险的朋友。
- 在淮安,常规治疗效果不理想,希望寻找更多治疗选择的朋友。
- 在淮安,希望对自己的疾病预后和复发风险有更深入了解的朋友。
这个检测能查出什么?
这项检测就像一个在血液里进行的精密‘巡逻’。当身体内存在肿瘤时,部分肿瘤细胞会释放出微小的DNA片段到血液中,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。我们通过抽取您的一管血,运用高通量测序技术,专门捕捉并分析这些‘蛛丝马迹’,一次性查看与结直肠癌相关的120个重要基因的突变情况。它能发现指导靶向治疗的驱动基因变异、评估化疗药物敏感性的相关基因、判断免疫治疗效果的微卫星不稳定状态,以及评估遗传风险的林奇综合征相关基因突变。这项检测的结果可以为您的治疗路径提供重要的参考信息,但它主要基于血液中的ctDNA,当血液中ctDNA含量极低时,可能需要结合其他检查方式进行综合判断。
检测过程麻烦吗?
这项检测非常便捷,只需一次常规的静脉采血,大约需要10毫升。您无需严格空腹,但建议采血前清淡饮食。采血过程就像常规体检抽血一样,可能有短暂的轻微针刺感。您可以联系淮安本地合作的检测机构进行采样,部分机构也支持护士上门服务。整个采样过程仅需几分钟即可完成。
结果准确吗?安全吗?
检测采用国际认可的高通量测序技术,技术本身具有很高的灵敏度和特异性。血液检测相比组织检测更为方便,尤其适合无法或不便获取组织样本的情况。然而,任何检测方法都有其适用范围。如果血液中肿瘤释放的DNA片段含量非常低,检测结果可能出现假阴性。检测报告提供的是基因层面的信息,最终治疗方案的选择需由专业人士结合您的全面情况进行综合判断。如果结果提示有特定的高风险基因突变,建议您与专业人士进行更深入的探讨。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需严格空腹,但建议避免高脂饮食。
- 采样前请确保身体状态平稳,如有发热等情况请提前告知。
- 请务必提供真实、完整的个人信息和疾病史。
- 整个检测流程中,您的个人信息和检测数据将被严格保密。
- 报告出具后,建议您与专业人士共同解读,切勿自行诊断。
- 此检测为自费项目,费用需在采样前或采样时支付。
- 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告。
用户评价 (13条,均分4.6)
病人是肠癌晚期,多线治疗后人很虚弱,无法再做穿刺。血液检测简直是雪中送炭。报告出来速度比预想快,而且检测到了罕见的融合基因,匹配了正在招募的临床试验。这给了我们最后的机会。报告的专业深度让我们和主治医生都满意。
机构回复
在患者无法进行组织活检时,能通过血液检测找到新的治疗希望,是我们工作的最大意义。感谢您在这个艰难时刻选择我们。我们会持续关注前沿进展,助力临床决策。
整体服务挺好,抽血不疼。但报告拿到手后,虽然附有摘要,里面很多专业术语和基因符号还是看不太懂,需要自己查资料或者再问医生。如果能有一份更通俗的解读版本给患者本人看就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵意见!我们一直在探索如何让复杂的基因报告更易懂。除了现有的摘要和咨询师电话解读,我们正在开发面向非专业人士的简化解读模块,敬请期待。
我算是比较注重隐私的人,抽血前特地要求看看他们样本包的邮寄方式。看到是用的匿名包装,快递单上也没有任何疾病相关字眼,就是普通生物样本,这才放心寄出。细节决定成败啊。
机构回复
感谢您的严谨。您观察到的正是我们的标准流程之一。所有外送样本均采用中性化包装和物流单据,杜绝一切可能的信息关联暴露,确保运输环节的隐私安全。
作为第二次监测,我发现老用户好像没有什么折扣或套餐价。虽然理解技术成本,但长期随访的患者也是一笔不小的持续支出。希望机构能考虑一下老用户的优惠,这样忠诚度会更高。不过检测本身还是很准的,和上次结果吻合。
机构回复
非常感谢您的忠实选择与宝贵建议!关于老用户及长期随访患者的优惠方案,我们已认真记录并会提交给相关部门认真评估,努力为用户提供更多关怀。
检测很有必要,采样过程舒适,护士专业。就是感觉价格还是有点高,虽然知道技术含量在那,但对于需要定期监测的患者家庭来说,经济负担不小。希望未来能更普惠一些。
机构回复
衷心感谢您的认可与坦诚建议。我们深知长期监测的经济压力,公司一直在通过优化技术和扩大规模,致力于降低成本。我们会继续努力,让精准医疗惠及更多人。
我爸爸是肠癌,准备二次手术前医生让做这个检测,看有没有新的突变影响方案。当时特别着急,怕耽误手术。没想到加急后三天就出结果了,显示有KRAS突变,医生据此调整了术后用药计划。报告快、准,直接帮上了大忙,虽然价格不菲,但觉得值了。
机构回复
能在术前关键决策点为您提供及时准确的依据,是我们价值的体现。针对手术或治疗节点的紧急需求,我们设有加急通道。祝您父亲治疗顺利!
主治医生推荐用的,说可以动态监测。采血后第10天收到报告,比预期(7-10天)的偏晚一点,但还能接受。报告数据很全,和我之前在别的医院做的检测结果比对过,关键突变都吻合,准确性放心。就是等待的那几天心里特别焦灼,希望能再提速一点。
机构回复
感谢您的反馈。对于超出平均时效给您带来的焦虑,我们深表歉意。个别样本因复杂度可能需要更长的分析或复核时间。我们会持续优化流程,力争在保证准确性的前提下,让每位用户都能尽快收到报告。
肠癌术后一年复查,除了CT,医生让加做这个血液基因检测。本来担心抽血不够准,但报告出来和影像学检查结果吻合,都提示稳定。而且血液报告更早出来,让我忐忑的时间缩短了。速度、准确性都符合预期,以后考虑就定期用它来监测了,比总做CT辐射小。
机构回复
很高兴检测结果给您带来了安心。将ctDNA检测作为术后无创监测的‘雷达’,与影像学检查互补,正是目前领先的康复管理策略。期待继续为您的健康保驾护航。
检测结果医生说是准确的,对治疗有帮助。我打3星主要是两方面:一是价格偏高,全部自费压力大;二是报告解读服务虽然安排了,但感觉专家讲得有点快,很多医学名词听过就忘,后来还得自己查。如果能提供一份简单的录音或者文字纪要给我们就好了。当然,检测的核心技术我是认可的。
机构回复
非常感谢您的坦诚反馈。费用和解读体验是我们非常关注的服务环节。关于费用,我们正积极与多方探讨共付模式。关于解读,您提出的提供摘要或回听的建议非常实用,我们将立即评估可行性,努力提升服务体验。
陪爸爸来做检测,他是肠癌晚期。检测中心的仪器设备看起来非常先进,有大屏幕展示检测原理,让人感觉很靠谱。工作人员着装统一,回答问题很有耐心,还主动给我们倒了温水。这种细节处的专业和关怀,让我们家属在焦虑中感到一丝踏实。
机构回复
谢谢您和家人选择我们。我们希望通过先进、透明的展示和人性化的服务,为患者及家属分担焦虑。您的认可是对我们‘专业与关怀并重’理念的最佳鼓励。我们将继续努力!
我血管特别细,经常被扎好几针。这次做检测前我特地跟采血员说了,她仔细看了半天,选了个小号针头,一次成功!终于不用当‘困难户’了,体验感满分。
机构回复
“困难户”一次成功是我们采血团队追求的目标之一。感谢您的信任与提前沟通,这帮助我们更好地为您服务。为您顺利采样成功感到高兴!
我是肺癌家属,但家人有肠癌家族史,自己就主动做了这个检测想筛查风险。报告等了大概8天,比预想的快一点。结果出来是好的,也没发现遗传相关的突变。感觉流程挺规范,报告里对每个基因的意义都解释了,不是光给数据,这点对我这种非专业人士很友好。
机构回复
感谢您选择我们的产品进行主动健康管理。我们将持续优化报告的可读性,让每位用户,无论是否有医学背景,都能清晰理解检测结果的意义。预防优于治疗,为您的前瞻性选择点赞!
淋巴瘤患者,来监测疗效。这里的空间设计很人性化,等候时有舒适的沙发和科普读物,缓解紧张情绪。咨询医生时,她背后是满墙的专业资质证书和参考文献,谈话中还引用最新的学术进展,这种浓厚的学术氛围让我深信他们紧跟前沿。
机构回复
感谢您的高度评价。我们坚信,舒适的环境与深厚的专业底蕴同样重要。团队会持续学习,将最前沿的科研成果转化为可靠的临床服务。一起加油!
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