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金湖万核亲子鉴定中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

肿瘤全外显子测序(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

27400元

适用人群

这是一次性为肿瘤做最全面的基因‘体检’,帮助评估复发风险并寻找精准用药线索。

谁需要做这个检测?

  • 在淮安完成实体瘤手术或治疗后,期望了解体内是否还有残留微小病灶的人。
  • 在淮安发现肿瘤,想一次性全面了解基因信息,为后续选择靶向或免疫治疗方案提供参考。
  • 在淮安的常规肿瘤基因检测未能找到明确用药指导,希望进行更深入探索的人。
  • 肿瘤治疗后,希望通过基因信息动态监控复发风险,进行更精细化的健康管理的人。
  • 有明确家族肿瘤史,且自身已确诊肿瘤,希望同时了解遗传风险与治疗靶点的人。
  • 医生建议进行更全面的基因分析,以评估对某些特定疗法(如PARP抑制剂)敏感性的情况。

这个检测能查出什么?

您可以将这项检测想象成对肿瘤基因进行的‘人口普查’和‘身份核查’。它主要看两个层面:一是从肿瘤组织本身,查找近两万个基因上所有与肿瘤相关的‘拼写错误’,这包括关键位置的点突变、片段缺失或重复、以及少数基因融合。这些‘错误’可能指向特定的靶向药、免疫治疗或化疗方案的敏感性,还能计算出肿瘤突变负荷和微卫星稳定状态等免疫指标。二是从血液中核查遗传背景,看看这些‘错误’是否也存在于您天生的基因中,这可能关系到遗传风险。特别的是,它还能评估肿瘤细胞的‘同源重组修复’功能是否完好,这个结果与PARP抑制剂的疗效预测密切相关。需要提醒的是,这是一项深度测序,覆盖面广,但任何检测都无法保证100%找到用药靶点。如果肿瘤组织取样不理想(如肿瘤细胞太少),可能会影响检出效果。

检测过程麻烦吗?

检测的第一步是提供样本。根据您的情况,可以从四种组织样本中选择一种:手术或穿刺得到的石蜡切片/组织块、新鲜组织,或者在淮安的合作机构直接进行穿刺采样。如果选择邮寄样本,需要确保样本妥善保存。此外,还需要同步提供几毫升的全血样本,用于遗传背景的对照分析。采血通常在常规的医疗机构即可完成,无需特殊空腹准备,过程快速,只有轻微的针刺感。整个过程的核心在于获取合格的肿瘤组织样本,具体操作方式建议您与临床医生详细沟通。样本准备好后,可以联系检测机构安排递送。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的深度测序技术,对基因关键区域的覆盖度高,能够灵敏地检测出低至一定比例的基因变异。检测在专业实验室环境下进行,操作流程标准化,数据经过多轮分析和人工审核,以确保结果的可靠性。所有个人基因数据均会进行加密处理,保护您的隐私安全。需要理解的是,基因检测结果是复杂医学决策的重要参考信息之一,但不能替代医生的综合诊断。当检测结果为阴性或未发现明确靶点时,仍需结合您的具体状况由医生进行综合判断。如果对结果有疑问,建议与医生或遗传咨询师进一步沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查出来的基因变化,就一定能说明问题吗?
您好,基因检测发现的变化是重要的参考信息,但通常需要结合您的具体情况由专业人士进行综合解读。报告会详细说明所发现变异的临床意义分级,包括有明确指导意义的、潜在意义的或意义未明等多种情况。
从我提供样本开始,大概要等多久能拿到报告?
从实验室确认收到合格样本之日起,通常需要15个工作日左右出具检测报告。如果遇到节假日或样本需要重新处理等特殊情况,时间可能会略有延长,我们会及时与您沟通进度。
在淮安做这个检测,和其他城市价格一样吗?会不会更贵?
通常这类高端检测项目是全国统一报价,不会因城市不同而调整价格。无论您在淮安还是其他城市,该项目价格均为27400元。当然,不同检测机构之间定价会有差异,但同一机构在不同城市的分支机构,价格政策一般是一致的。请务必确认为自费项目,医保不报销。
我做完手术切除了肿瘤,还有必要做这个检测吗?
对于已切除肿瘤的情况,这项检测依然有价值。它可以全面分析您肿瘤的基因特征,评估复发风险,判断术后辅助治疗(如靶向药、免疫药)的潜在获益,并检测是否携带遗传性肿瘤相关的胚系突变,这对您和家人的健康管理都有重要意义。
整个流程从采样到拿到报告,大概需要多少天?
从实验室收到合格样本之日起,通常需要10-15个工作日完成检测并出具报告。具体时间可能因样本质量、检测复杂性等因素略有浮动,我们会尽力高效完成。

注意事项

  • 检测需要同时提供肿瘤组织样本和全血样本,缺一不可。
  • 选择组织样本前,请务必与主治医生确认样本的可及性与代表性。
  • 石蜡样本需确认保存时间,通常建议在特定年限内。
  • 邮寄样本请使用检测机构提供的专用保存液和保温箱,确保冷链。
  • 检测为自费项目,费用为27400元,请提前知悉并确认。
  • 报告周期约为15个工作日,从样本合格入库起算,特殊情况可能延长。
  • 收到报告后,建议与您的医生或专业遗传咨询师共同解读结果。
  • 请妥善保管检测报告,它可能对您未来的长期健康管理有参考价值。

用户评价 (13条,均分4.5)

丁** 已验证 淋巴瘤患者

(主治医生推荐)父亲胃癌,医生推荐做这个找靶向药机会。取样用的是之前手术的蜡块,我们不用再受一次罪,这点特别好!就是等蜡块从医院病理科调出来花了点时间,需要家属多跑两趟沟通。不过想到不用老人再穿刺,麻烦点也值了。

机构回复

您好,利用既往手术组织(蜡块)检测确实可以避免患者二次创伤,这是很有价值的检测方式。关于调阅流程的周折我们非常理解,我们已持续优化与医院的协作流程,力求让信息传递更顺畅,减少家属奔波。感谢您的耐心!

2026-03-2028人觉得有用
潘** 已验证 化疗前检测

我爸是肝癌晚期,医生建议做这个检测看看有没有靶向药机会。检测过程倒挺顺利,但报告出来我们完全看不懂,一堆基因名字和突变。多亏了你们的遗传咨询师,约了两次电话,每次都有耐心,用大白话给我们解释哪个突变有药、哪个风险高,还帮忙梳理了下一步找医生的沟通要点。这个后续服务真的太关键了,不然报告就是天书。

机构回复

理解报告对患者家庭的重要性。我们一直强调遗传咨询解读是服务的一部分,很高兴咨询师能帮到您。后续如有任何新问题或需要病历整理协助,请随时联系您的专属客服,我们会持续跟进。

2026-03-146人觉得有用
黄** 已验证 二次手术前

咨询体验不错,顾问很专业。但说实在的,价格还是感觉有点高,虽然知道技术成本在那里。如果能有一些针对不同经济状况患者的梯度产品或者更灵活的付费方式,可能会更友好。

机构回复

衷心感谢您的反馈。我们理解价格对部分患者家庭的压力,公司也在积极探讨更多元的支付方案和产品组合,力求让精准医疗惠及更多需要的人。

2026-03-1729人觉得有用
潘** 已验证 靶向用药参考

老公做化疗前检测,我全程跟进。最怕手机接到乱七八糟的推销电话,因为填了真实信息。做完检测好几个月了,确实没接到任何骚扰电话或短信,信息保护看来是来真的,不是嘴上说说。

机构回复

感谢您的真实分享。我们承诺绝不会泄露或出售用户联系方式用于任何商业推广。建立信任不易,我们必定珍惜每一位用户的托付,严守保密承诺。

2026-02-2528人觉得有用
吴** 已验证 胃癌家属

为了给肠癌晚期的父亲找治疗方案做的检测。价格确实不便宜,但考虑到检测的基因数量多,而且后续有解读,也算值了。流程上,客服响应很快,指导清晰。但报告里专业术语太多了,虽然附了摘要,但很多细节我们还是看不懂,最后还是得找主治医生花时间给我们解释。建议能出个更通俗的家属版摘要。

机构回复

非常感谢您的建议,这对我们非常重要。我们已关注到部分用户对报告可读性的需求,目前正在开发更简明的“患者/家属友好版”报告摘要,预计下季度上线,希望能更好地服务于您和家人。再次感谢!

2026-03-0435人觉得有用
阎** 已验证 淋巴瘤患者

二次手术前做的检测,为了明确方向。整个服务链条很完整。从采样指导到报告送达,每一步都有短信或微信通知。报告解读后,我还有些纠结,客服又主动帮忙协调,安排了一次简短的补充沟通,彻底打消了我的疑虑。这种灵活、以客户需求为中心的服务,很难得。

机构回复

非常感谢您的认可。我们理解重大医疗决策前的焦虑,因此力求服务流程透明、响应灵活。能通过补充沟通为您解惑,我们感到非常欣慰。祝您手术顺利,预后良好。

2026-03-1127人觉得有用
黎** 已验证 肺癌家属

家人是胆道癌,治疗方案很少。做这个检测是最后的尝试。虽然等待的每一天都很煎熬,但第11天拿到了报告。报告里分析出有一个不常见的融合基因,并且有对应的靶向药案例。虽然药很贵且难买,但至少有了明确的靶点,让我们从绝望中看到一丝光亮。报告很扎实。

机构回复

我们理解寻找“靶点”对于难治性肿瘤患者家庭的意义。能够通过全面检测发现潜在的治疗机会,是我们工作的最大动力。请务必在医生指导下进行后续治疗。

2026-01-2557人觉得有用
崔** 已验证 化疗前检测

对比了三家机构,你们的价格不是最低,但最后还是选了你们,因为咨询时客服提到他们用的是最新的测序平台,而且生信分析流程会定期根据最新数据库升级。现在看来选对了,报告里对一个罕见融合基因的解读非常新,引用了今年刚发表的文献,这种时效性对治疗选择太重要了。

机构回复

非常感谢您在慎重比较后选择了我们。您提到的正是我们的核心追求:依托先进平台与持续更新的知识库,提供具有临床前沿性的解读。我们深知,准确的今天,也可能需要更新于明天,因此我们持续投入于此。

2025-07-0346人觉得有用
尹** 已验证 靶向用药参考

我妈妈年纪大,身体弱,做肺穿刺我们很担心。医生评估后,建议用CT引导下穿刺,说更精准、损伤小。操作时妈妈是俯卧位,有点不舒服,但时间不长。医生和技师一直在和她说话,鼓励她。做完后留观两小时,护士隔一会儿就来问情况,特别负责。妈妈恢复得不错,没出现气胸等并发症。

机构回复

感谢您的信任。对于高龄或体弱患者,我们一定会综合评估并选择最合适的取样方案,同时加强术中监护与术后观察。您母亲的顺利恢复是我们最希望看到的结果。我们的团队会继续秉承这份谨慎与关爱。

2025-11-1247人觉得有用
易** 已验证 甲状腺结节

帮我妈妈做的肠癌检测,她特别担心自己的名字和癌种信息被不相干的人知道。我发现寄过来的报告包装非常严密,外包装无任何疾病相关字样,内页报告也只有检测编号和基本信息。这种细节对患者心理真是个安慰,妈妈都说考虑得周到。

机构回复

很高兴我们的细节设计能为您和妈妈带来安慰。我们深知疾病信息的敏感性,因此在报告递送、包装及内容呈现上都做了脱敏处理,最大限度减少患者的心理负担。感谢您的细心观察。

2025-06-2336人觉得有用
林** 已验证 体检异常

和只测几个基因的比,这个信息量是碾压级别的,性价比其实更高。但建议机构可以搞一些分期付款或者医疗金融合作,这么一大笔钱一次性付,对于正在经历大病治疗的家庭,现金流压力山大。如果能解决支付问题,就完美了。

机构回复

感谢您提出的非常实际的建议。我们已与部分金融机构探讨合作,以期缓解用户的经济压力。相关进展请关注我们的官方信息,再次感谢您的理解与支持。

2024-06-1452人觉得有用
姚** 已验证 靶向用药参考

总体满意,报告很专业。就是价格如果能再分档就好了,比如按分析项目多少出几个价位。毕竟有些像TMB、MSI,不是每个患者都急需,这样选择更灵活,可能会吸引更多像我一样经济压力大的家庭。现在这个价,我们也是咬牙做的。

机构回复

非常感谢您中肯的建议。我们理解不同家庭的经济考量,目前我们通过提供不同侧重点的产品线来满足多样化需求。关于全外显子的灵活定价,我们已反馈给产品团队深入研究。

2025-08-0159人觉得有用
侯** 已验证 肺癌家属

结果很有用,找到了PD-L1高表达,已经开始用免疫药了。就是手机查看电子报告时,有些图表在屏幕上显示不全,需要放大缩小来回拖,阅读体验可以再优化一下。

机构回复

感谢您指出技术细节问题!我们已经将移动端报告浏览体验优化列入近期开发计划,后续会更新升级,让您查阅更便捷。祝您治疗顺利!

2025-09-1632人觉得有用

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